1、确保样品溶液与流动相条件兼容，进样后不会发生沉淀、或溶剂不互溶情况。通常使用流动相或比液相相洗脱强度弱的溶液（即有机溶剂比例较低）溶解或稀释样品，这样可以获得很好的峰形和检测灵敏度。有疑问欢迎咨询广州同谱。

2、如系统在线混合生成流动相，预先检查流动相各组分的兼容性。例如，当磷酸盐缓冲液与高浓度乙腈（例如≥70%）混用时，可能发生盐析出。

3、在使用流动相进行柱平衡之前，如果流动相中含有可能析出的缓冲盐，先使用10-20倍术体积的有机溶剂 – 水溶液进行过渡。例如，在使用40/60甲醇/磷酸盐缓冲液流动相之前，先使用10-20倍柱体积的40/60甲醇/纯水溶液冲洗色谱柱。

4、反相色谱柱应保存于合适的高比例或99%有机相（如乙腈或甲醇）中。如色谱柱使用于高温或pH条件，或停用色谱柱超过72小时，用99%乙腈保存色谱柱。

5、使用原配的柱堵头，确保堵头拧紧以避免柱内溶剂挥发。取放色谱柱时避免磕碰掉落。

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