PCR是扩增特定DNA片段的有效方法，不同于宿主细胞内的克隆和繁殖，该过程在生物化学上进行，PCR使用酶DNA聚合酶，其指导单链DNA模板上脱氧核苷酸底物的DNA合成。当DNA聚合酶与较长的模板DNA退火时，DNA聚合酶将核苷酸添加到定制设计的寡核苷酸的游离羟基末端。因此，如果合成的寡核苷酸与含有与寡核苷酸互补区域的单链模板退火，DNA聚合酶可以使用寡核苷酸作为引物，并延长其末端以产生双链DNA的延伸区域。
 

    PCR仪用于分析临床标本中是否存在感染因子，包括HIV，肝炎，疟疾，炭疽等。PCR可以提供有关患者预后的信息，并预测对治疗的反应或抵抗，许多癌症特征在于某些基因的小突变，这就是PCR用于鉴定的原因。PCR用于分析许多遗传疾病中发生的突变，例如囊性纤维化，镰状细胞性贫血，尿症，肌营养不良。PCR也用于法医实验室，特别有用，因为只需要少量的原始DNA，例如，可以从一滴血液或一根头发中获得足够的DNA。PCR是克隆过程中的技术，其允许从微量模板链产生大量纯DNA，并进一步研究特定基因。PCR已被用于识别和探索进化生物学领域中物种之间的关系。在人类学中，被用来理解古代人类的迁徙模式。在考古学中，古生物学家常用PCR来检测灭绝物种，或数百万年冷冻保存化石的DNA。
 

    PCR基于使用DNA聚合酶合成与所提供的模板链互补的新DNA链的能力，需要引物，因为DNA聚合酶可以仅将核苷酸添加到预先存在的基团上，添加个核苷酸，然后DNA聚合酶通过添加更多核苷酸，来延长其产生双链DNA的延伸区域。PCR反应需要的组成包括DNA模板，从样品中分离出的双链DNA。DNA聚合酶，通常是一种热稳定的Taq聚合酶，在高温下不会迅速变性，并且可以在高约70°C的温度下发挥作用。寡核苷酸引物，短链单链DNA，其与靶序列的有义链和反义链的3'末端互补。脱氧核苷酸三磷酸盐，碱基A，T，G和C的单个单元为聚合提供能量，并为DNA合成提供构建模块。缓冲系统，包括镁和钾，为DNA变性和复性提供条件，对聚合酶活性，稳定性和保真度也很重要。将所有PCR组成混合在一起，并通过在自动化，独立的PCR仪中进行的一系列循环反应。
 
文章来源：上海靳澜仪器制造有限公司