旋转蒸发是通过在升高的温度和减压下，将其作为薄膜分布在容器内部来减少溶剂体积的过程，这促进了从挥发性较低的样品中快速除去过量溶剂。大多数旋转蒸发器有四个主要部件：热浴，转子，冷凝器和溶剂捕集器。另外需要连接吸气器或真空泵，以及包含待浓缩样品的凹凸捕集器和圆底烧瓶。
选择容纳大约两倍起始体积的烧瓶。如果采取适当的谨慎措施，凹凸陷阱的体积是无关紧要的，但应始终使用，因为它可以防止在发生碰撞时，必须从冷凝器和溶剂捕集器中回收样品，对于大多数常见的实验室溶剂，低真空泵或吸入式吸气器以及25至50摄氏度的温度就足够了，较低的温度会使过程变慢，但会降低碰撞的可能性看，在选择温度时要有常识，如果出现故障，在这种情况下，可以使用压力计和蒸馏诺模图，以下是如何开始旋转蒸发。
让热水浴变热，冷凝器变冷，相反的情况通常会产生次优的结果。如果前一个几乎没有，清空溶剂捕集阱，当陷阱充满未知溶剂时要小心，因为前一次使用者留下了充满吡啶或三的物质，使用夹子固定凹凸陷阱和样品瓶，激活转子，它应该足够快地旋转以在烧瓶的内表面上形成均匀的涂层，利用这段时间来研究，启动真空泵，关闭冷凝器上的旋塞到不能再听到发出声音的地方，但是如果用拇指盖住并释放它，就会发出一声砰砰声。
让样品在真空下旋转约一分钟，它很可能很快就会开始沸腾，不要惊慌，爆沸与撞击不同，只要气泡不到达烧瓶的颈部，就可以使其沸腾，如果气泡到达颈部，通过打开旋塞来停止沸腾，以重新加压系统，重复直至沸腾停止，溶剂从冷凝器中稳定流出，只有这样才能关闭旋塞阀，当在烧瓶的外表面上开始形成冷凝时，继续监视情况再过一两分钟。如果有碰撞危险，打开旋塞阀。再次重复直至沸腾停止并且溶剂从冷凝器稳定地流出。此时将旋转蒸发器置于无人看管状态是安全的。偶尔检查以确保没有任何错误。
文章来源：上海靳澜仪器制造有限公司
