气相色谱仪是用来测定样品中不同组分含量的分析仪器。采用气相色谱仪进行分析的方法称为气相色谱法。气相色谱法的原理是：样品溶液进样后，首入汽化室，然后在载气的传送作用下进入色谱柱（载气常用氮气或氦气），不同组分在色谱柱中被分离，后依次流出色谱柱，被检测器检测，得到其含量。测定样品中某组分的含量时，需要先分析已知浓度的标准样品，然后将标准样品色谱峰的保留时间和峰面积与待测样品比对，计算待测样品中目标组分含量。
气相色谱仪使用细节：
1.仪器必须放在有充足光线和干燥的房间，不可在有酸碱气体、潮湿的实验室中使用，不可放置于高温炉、水槽旁。
2.供试品的折光率受温度影响较大，因此在测定时需恒定温度至少半小时。
3.上、下棱镜必须清洁，勿用粗糙的纸或酸性擦拭棱镜，仪器不能用于强酸性、强碱性、腐蚀性供试品的测定。
4.滴加供试品时注意玻璃棒或滴管尖不能触及棱镜，以免产生划痕。加入的量要适中，不得有气泡进入。
5.测定挥发性液体时，可将上、下棱镜关闭，将测定液沿棱镜进样孔滴入，随加随读数。测定固体样品或用标准玻片校正气相色谱仪时，只能将固体样品或标准玻片置于测定棱镜上，而不能关闭上、下棱镜。
6.测定结束时，必须用能溶解供试品的溶剂将上、下棱镜擦拭干净并晾干。
使用注意事项：
1.取样要快，进样要快、点击开始按钮要快(三快)。
2.进样时，由低浓度向高浓度进样。
3.进完样后立即用蒸馏水冲洗进样器3—5次。
4.进样量*好全部统一控制为0.6ul。
5.进样50-60次时，应更换进样口的密封垫。
6.毛细管柱温度极限20-250℃。
7.辅助2比柱箱高20-30℃(辅助2即毛细管进样柱温度)。
8.从气相色谱仪毛细管进样柱进样。
9.空气泵、氢气泵压力略高于仪器进气仪表压力。
10.空气泵应该每半月放水一次。具体操作是：无论泵是否运行一直点放水按钮，用烧杯接水。
