中药外用制剂通常具有载药量大、成分复杂、经皮吸收量少等特点，微针作为一种较新型的经皮给药技术，可以通过微创方式直接突破药物经皮吸收主要屏障层———角质层，具有递送药物效率高、安全性好、不受药物分子大小或极性限制等优势 。但是，由于受微针本身结构限制，其针体长度通常在1500μｍ 以下 ，以针体高度600μｍ、底部宽度300 μｍ 的常规微针 为例，每个微针体积仅约为0.014 μＬ，即便可增加微针个数，但均存在载药量低的问题，特别是通常载药量相对更大的中药外用制剂，这就使得微针技术更难以在中药外用制剂中得到广泛且有效的应用。

利用气泡微针原理所形成的较大空腔针体结构，并结合近红外响应性材料单甲氧基聚乙二醇－聚己内酯嵌段共聚物（ＭＰＥＧ⁃ＰＣＬ），设计了近红外响应型贮库式微针 ，初步达到了在保持微针teyou优势特征基础上，显著提高载药量的目的。但由于该设计需将药物与响应型材料先制备成纳米乳剂，而响应型材料在处方中占比相对较大，未充分利用气泡微针空心针体优势，因此，本研究拟利用温敏型材料Ｎ⁃异丙基丙烯酰胺的良好温敏特性，将药物与温敏型材料直接结合形成载药基质材料，设计载药量更大的温敏型贮库式微针，由于温敏型材料在处方中占比相对较低，可进一步提高贮库式微针的载药量，以验证温敏型贮库式微针的可行性。

1、温敏型贮库式微针力学性能测试

仪器：上海腾拔质构仪（TBUTA-23/Universal TA质构仪）

探头：直径20mm柱形探头