我们所谓的出峰后零点偏移，通常是指样品出完溶剂峰等平后基线不能回到原来的零点。这与正常情况不相符，我们在遇到此类问题的时候就需要分析为什么会出现这种问题。如果不能够及时解决这个问题，则可能由于设备本身的问题而导致之后分析实验数据的失准。

     我们首先检查各气体流量是否正常，检查数值是否正常，流量是否稳定。如果不正常的话，需要调节气体流量直到数值稳定为止，排除以上问题检查基线是否归零。如果依然不能归零，我们就要检查柱箱、检测器的温度是否正常，看数值是否正常，稳定情况如何。如果不正常，就需要调整相关的设置排除干扰问题。

     如果问题依然没有解决，我们就需要查看检测器是否被污染。因为检测器如果存放不当的话，是很容易沾染外界污染的。因此，当检查受污染后，应及时对污染部位进行清洗或更换零件，确保不会因为外界污染而导致仪器失准。

     如果处理结果依然不够理想，可以在通入载气的情况下，把检测器的温度设置在200度以上进行数小时的老化，看是否是因为色谱柱老化不足，必要时在载气进入色谱柱的情况下，将色谱柱箱的温度调整在色谱柱的zui高使用温度下30度左右进行10小时以上的老化，或用程序升温方式进行老化。

　　还有一种原因，可以通过减少进样量的方式使基线归零。具体来说就是在使用TCD时，如果大量的氧组分注入TCD，会引起TCD钨丝的阻值发生变化，从而使得基线无法回零，当然也会造成钨丝的寿命减短。所以适当的进气量不仅能够节约样气，还能延长设备部件的使用寿命。