水平旋转仪梅毒非特异性抗体检测操作指南检测时严格按SOP进行操作

VDRL试验

抗原工作液配制
在试验前应配制VDRL抗原的工作液。
新鲜配制的抗原工作液检测血清时8h内有效,检测CSF时2h内有效。
操作步骤如下:
a) 吸取VDRL抗原稀释液0.4 mL,加入容量为30 mL的带盖、底部直径35 mm的平底玻璃瓶,缓慢倾斜小瓶使VDRL抗原缓冲液覆盖整个瓶底;
b) 吸取VDRL抗原0.5 mL,一边平缓地沿水平方向转动玻璃瓶(以3r/s的速度绕5cm的圆周直径旋转),一边在位于玻璃瓶的上1/3处,在6s内连续地将0.5 mL VDRL抗原逐滴地流入到抗原缓冲液中;
c) *后一滴抗原滴出后,再持续转动玻璃瓶10 s;d) 吸取抗原稀释液4.1 mL,沿瓶壁加入(不可直接滴至抗原中);
e) 盖上瓶盖,10s内上下颠倒30次,抗原呈均匀悬浮后,即为抗原工作液;
f) 每次试验时平缓地旋转含抗原工作液的小瓶,让抗原均匀悬浮。
VDRL定性试验-血清样品
VDRL定性试验用于筛查血清中梅毒非特异性抗体。
少数境外患者在初诊时采用VDRL试验,入境后进行疗效随访时宜采用VDRL进行血清样品的试验。
操作步骤如下:
a) 血清样品应灭活处理(56 ℃ ,30 min) ,灭活后的血清样品
超过4 h检测,应在试验前重新快速灭活处理(56 ℃,10 min);
b) 吸取50uL血清,在专用反应板上均匀地涂满整个反应圆圈;
c) 按8.2c)、8.2d)给出的描述和步骤滴加抗原;
d) 将反应板固定在水平旋转仪上,启动仪器的反应程序(180 r/min,4 min);
e) 当仪器停止工作后,5 min内在显微镜下观察凝集状态(10倍目镜,10倍物镜);
f) 按照9.1给出的定性试验反应结果的描述作出判断。