时至年末，我团队进入一批新的销售人员，为了让新员工进一步了解我司产品，更快捷有效的为客户服务。我司今日在多媒体会议室特别针对苏木精-伊红染色法进行了培训讲座

以下何苏木精-伊红染色法概要，苏木精-伊红染色法使用目的。苏木精-伊红染色法的注意事项及操作步骤进行了详细的解答。欢迎大家咨询阅读

一、HE染色简介
苏木精-伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，简称HE染色法 ，石蜡切片技术里常用的染色法之一 。通过它可以做出病理诊断和发现寻求别的辅助方法，以达到准确，完整的病理诊断。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中zui基本、使用zui广泛的技术方法。
二、HE染色目的
病理学的所有切片，都必须通过一种以上的染料，通过各种不同的方法，将切片中各种不同的物质，在不同染液的作用下，将其显示出来，使之在光学显微镜下，能够*的观看各种结构。例如，HE染色，好质量的切片可以清晰地显示出许多不同的结构，细胞核着蓝黑色，细胞浆着粉红色，软骨着蓝色等。清晰的结构为诊断提供可靠的依据，因此，染色技术也是病理技术中的重要组成部分，必须不断地总结，方能提高。如果染色不好，切片染色一团糟，红蓝不分，结构不清，层次不明，影响了镜下的观察，直接影响了临床诊断，染色结果的好坏直接关系到诊断的准确性。
 三、HE染色注意事项
标本无论大小离体后均应立即固定。大标本还要按1cm间距剖开，加足固定液。固定液的量一般为标本体积的10倍。固定液的种类较多，适合常规HE切片的固定液10%福尔马林。固定时间应大于8小时，之后再取材。取材后再用95%酒精(Alcohol)85ml+冰醋酸(Acidaceti) 5ml+福尔马林 (Formalin) 10ml ( 简称AAF 液) 补充固定1~2 小时。组织固定必须*以免影响脱水、切片、染色和镜检。取材的刀剪要锋利，避免在取材时用力夹、锯、压使组织变形。组织大小一般为1.5cm×1.5cm，厚薄在0.2~0.3cm，细胞丰富的组织如淋巴结要小于0.2cm。形状要规则平整，故新鲜标本不宜立即取材。如遇到骨或钙化组织需脱钙处理。脱钙后一定要除酸( 将组织放入2%氢氧化钠溶液中10分钟，流水冲洗10分钟即可)。
四、操作步骤
以石蜡切片为例，HE染色石蜡切片制作的基本过程
1、取材与固定
2、脱水透明
3、浸蜡包埋
4、切片与贴片
5、脱蜡染色

五、染色结果细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色，软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色，粘液呈灰蓝色。细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色，胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。胶原纤维呈淡粉红色，弹力纤维呈亮粉红色，红血球呈橘红色，蛋白性液体呈粉红色。

一堂课下来，新同事基本了解了我司的操作运作，对苏木精-伊红染色法也有了进一步的了解，新员工表示，这样的讲座让我们丰富了实验知识，希望何近期对开展这类活动，让我们尽快学习融入团队。再新的一年里绽放。