王老师的学生zui近在某公司订购了一批*的elisa试剂盒，标准曲线非常弱，很是焦急，昨日咨询我司技术，想让技术提供帮助，由于王老师之前订购多次我司试剂盒，技术便根据王老师的叙述做出了简单的解答：

　　王老师解析*的elisa试剂盒，结果连续几次做出来的标准曲线效果都是非常之差。需要不需要减去空白值呢?

　　根据我司多年的经验。它们对于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。ELISA发生在固相表面，需要其有较强的吸附蛋白的能力，而培养细胞的96孔板，尤其是用于培养粘附细胞的板子，都是经过特殊处理的，不能混用。如果换了板子标曲还是不好，就要考虑封闭步骤，标准样品和酶连二抗的问题了。

听完技术解答，王老师恍然大悟，都怪自己没有跟学生说清楚，现在这批*试剂盒也用不了了，王老师立即打给我司何，要重新订购一批，重新检测。王老师说还是劲马公司的试剂盒我放心啊，用过多次都没有出现问题。以后再也不轻易更换了。