总所周知，ELISA试剂盒法可分为多种类型测定，是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫分析技术。今天，我司技术专员为您解析ELISA实验三大常用方法的优势与劣势，一起跟着劲马小编来看看吧！

一、直接法
    将抗原直接固定在固相载体上，参与酶符号的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。

    优势：操作手续简略，因无须运用二抗可防止交互反应。

    劣势：实验中的一抗都得用酶符号，但不是每种抗体都适合做符号，费用相对进步。

二、ELISA试剂盒间接法
    此测定方法与直接法类似，不同在于一级抗体没有酶符号，改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。

    优势：二抗可以加强信号，并且有多种挑选能做不一样的测定分析。不加酶符号的一级抗体则能保留它多的免疫反应性。

    劣势：交互反应发生的机率较高。

三、双抗体夹心法
    被查看的抗原包被在两个抗体之间，其间一个抗体将抗原固定于固相载体上，即捕捉抗体。另一个则是查看抗体，此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量；或不符号，再透过酶符号的二级抗体来测定抗原的量。这两种抗体有必要留神挑选，才可防止交互反应或比赛一样的抗原结合部位。

    优势：高活络、高专一性，抗原无须事前纯化。

    劣势：抗原一定得具有两个以上的抗体结合部位。

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