现今，对菌落的研究越来越多，研究菌落的方法也越来越多，下面我们来具体说说菌落计数方法。菌落计数方法是将待测样品适当稀释后，取一定量的稀释液涂布到平板上，每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落，即一个单菌落代表原样品中的一个单细胞，即菌落形成单位（colony-forming units，CUF）。该方法是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的，菌液中的死亡细菌或无繁殖能力的细菌不包括在内。

菌落计数方法操作方法如下：
1、取一定量（如100μl）的菌悬液，进行10×倍梯度系列稀释；
2、取一定量（如100μl）稀释液均匀涂布于平板培养基，每个稀释度至少涂3个平板；
3、根据待计数细菌的培养特性，将涂好的平板放置于适当的条件下进行培养；
4、待平板上长出菌落后，选取稀释度合适的平板（通常菌落数为数十至数百个之间），数平板上的菌落数，根据稀释度和涂平板的液体量，换算出原始菌液中的活菌数。通常单位是CUF/ml，即每ml原始菌液中有多少个活菌数。
菌落计数方法的注意事项：
1、一般选择每个平板上长有30-300个菌落的稀释度计算每毫升的含菌量较为合适。
2、同一稀释度的三个重复对照的菌落数不应相差很大，否则表示试验不。
3、为了减少误差，同一稀释度重复对照平板建议不要少于3个。
4、计数稀释度平板的菌落数与上下相邻稀释度平板的菌落数基本呈10倍量关系，否则表示稀释度不准确。
以上就是菌落计数方法的操作步骤及注意事项，希望对大家有所帮助。