原子荧光使用问题汇总篇
　　我们总结了使用原子荧光光谱仪曾经出现过的问题，分享给各位小伙伴们。也希望更多的用户朋友可以分享更多的使用经验。
　　1） 使用原子荧光光度计测汞一切正常，测砷没有信号是怎么回事？
　　答：原子化器没有着火。
　　2） 测汞做标准曲线，无论是空白还是高点都饱和，降负高压也不行，前几天还好的，其他的什么也没动，仪器为什么会出现这种现象？
　　答：出现了严重的污染。
　　3） 用5%硝酸介质测汞，加1%硫脲和1%VC能起什么作用？
　　答：预还原作用，是氢化物发生效率提高，掩蔽保护作用，降低空白的荧光强度，提高检测灵敏度。
　　4） 我们测试食品样品，在测试时多功能反应模块，溶液进入气路里面去了，怎么解决呢？
　　答：消解时高氯酸没有赶干净，将高氯酸赶干净即可。
　　5） 用原子荧光光度计自动配置标准曲线时，后一点总偏低是怎么回事？
　　答：泵卡压力不够，进样量不与泵转数成正比了，将泵卡压到第三档即可。
　　6） 使用原子荧光形态分析仪做形态的重复性时，将柱子去掉实验整个流程，反而重复性还不如加柱子好，是什么原因造成的。
　　答：去掉色谱柱没有柱压缓冲作用下，液相泵的脉冲作用会更明显，使测试稳定性更差。
　　7） 如果砷和汞要在同一个溶液中测试，请问，的浓度配多大合适？
　　答：1.5%（质量百分数）
　　8） 我们测试水质中砷的标准样品。标准曲线R=0.999以上，但是就是测试值偏高是怎么回事？
　　答：标准溶液失效，浓度偏低了
　　9） 在我们测试的食品和海产品样品中，我们用同一个空白溶液配制标准曲线和稀释的样品，但是经常出现样品的荧光强度值低于空白的荧光强度值，是怎么回事？
　　答：样品基质有干扰或者没有消解*
　　10）我用的是原子荧光光度计做汞，上午做的标准曲线还算可以，但是我什么也没动，下午再做一遍相同的一套标准曲线，就是七上八下的。一点都不成线，这是怎么回事啊？
　　答:盛放线性系列的标准溶液瓶子对汞有吸附，并且吸附效率不等，使放置一段时间以后汞的浓度就变了，所以不呈线性。