个人建议不要这样做，为什么呢？因为X 射线荧光光谱仪高精度分析仪器，打开样品池盖子容易对样品造成污染。 在使用过程中，应当避免任何会影响精度的操作，以免造成测量结果的误差。
光谱仪分析的准确度取决于标准样品的准确度、试样的代表性、校准的精度、测量的精度等。基体效应是造成测量误差的重要来源。基体效应是样品自身特点所具有的，在测试中对测量的强度值将有很大的影响。基体效应一般分为：物理—化学效应，包括样品的均匀性、粒度、表面效应和化学态等，可通过制样来消除或降低其对测量结果的影响加以解决；吸收—增强效应，因X射线受样品中元素吸收和激发而产生，是通常意义所指的基体效应，其影响通过数学法和试验法进行校正。常用的数学校正方法主要有基本参数法、理论系数法和经验系数法等。实验校正法以实验曲线进行定量测定为特性，主要有内标法、外标法、散射标准法、标准加入法等。
下面普及一下测量样品的知识。
X射线荧光光谱分析基本上是一种相对分析方法，需要有相应的标准样品作为测量基准。因此，制样方法的好坏是X射线荧光光谱分析仪应用的关键，标准样品与待测试样应经过同样的制样处理，制成物理性质和化学组成相似的、表面平整均匀、有足够代表性的形式。使用X射线荧光光谱分析的样品一般有固体样品、粉末样品和液体样品等，在实际中常根据试样状态和结果要求，选择操作简便、不影响待测元素、重复性好、精确度高的制样方法。
（1）固体样品
常见的固体样品为金属试样及分布均匀的合金试样等，一般只需经过切割、磨抛、热处理等简单工序，制成一定直径的圆片样品就可以进行分析。处理时，要注意偏析、晶格取向、组分损失的影响和防止磨料、油污的沾污。
（2）粉末样品
常见的粉末样品有矿石、粉尘、炉渣、水泥、合金粉末等，其中大部分可以直接装入样品杯中进行测试，但松散的样品表面状况难以达到一致，存在严重的不均匀性，影响测试结果。目前多采用的制样方法为压片法和熔融法。
我室通常使用压片法制样，使用专用半自动电动压样机，并采用聚乙烯环镶嵌法，预设加压压力保持在30t左右，压力保持时间10s，匀速缓慢减压制样。所制得的压样片不易吸潮、表面平整光洁、重现性良好。
我室通常用四硼酸锂和偏硼酸锂混合物作为熔剂，、、溴化锂等作为助熔剂和脱模剂，试样按预定质量比混匀，置于95%Pt-5%Au 合金坩埚中，在高温炉中熔融15min，熔融物在坩埚中自然冷却，脱模成型。所制得的熔样片机械强度好、表面平整光滑、重现性好、易于保存。
（3）液体样品
那些不均匀、不规则金属、合金、矿石等，按标准难以制备固成体、粉末试样，而只能制备成液体，以及本身形态就是液体的试样，这些就是常见液体样品。常使用直接溶液法测定，或经薄样技术制成特殊样片进行分析。
