三乙醇胺
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声明本词条可能涉及药品内容,网上任何关于药品使用的建议都不能替代医嘱。[1] 即三(2-)胺,可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似,由于氮原子上存在孤对电子,三乙醇胺具弱碱性,能够与或有机酸反应生成盐。中文名
三乙醇胺
外文名
Tris(2-Hydroxyethyl)Amine
CAS号
102-71-6
EINECS号
203-049-8
熔点(℃)
21.2
英文缩写
TEA
特 点
够与或有机酸反应生成盐编辑中文别名:2,2’,2’’-次氮基三乙醇;2,2’,2’’-三羟基三乙胺;氨基三乙醇;工业三乙醇胺;三乙醇胺;三胺;三(2-)胺;三羟基三乙胺英文别名:Tris(2-Hydroxyethyl)Amine;Triethanolamine (2-Hydroxyethyl)Amine;Trolamine;2,2',2''-Nitrilotriethanol;1,1',1''-Nitrilotriethanol物化性状编辑化学式:(HOCH2CH2)3N结构式:三乙醇胺结构式分子式:C6H15NO3分子量:149.1882沸点(℃,101.3kPa):360熔点(℃):21.2相对密度(g/ml,20/4℃):1.1242三乙醇胺相对密度(g/ml,20/20℃):1.1258相对蒸汽密度(g/ml,空气=1):5.14折射率(20℃):1.482~1.485黏度(mPa·s,35℃):280黏度(mPa·s,100℃):15闪点(℃,开口):179蒸发热(KJ/mol,b.p.):67.520熔化热(KJ/mol):27.214临界温度(℃):514.3临界压力(mPa):2.45蒸气压(kPa,20℃):0.0013蒸气压(kPa,210℃):5.333蒸气压(kPa,252.7℃):8.707蒸气压(kPa,305.6℃):46.064性状:无色至淡黄色透明粘稠液体,微有氨味,低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇 甘油及乙二醇等,微溶于苯、及等,在非极性溶剂中几乎不溶解。5℃时的溶解度:苯4.2%、1.6%、0.4%、正庚烷小于0.1%。呈强碱性,0.1mol/L的水溶液pH为10.5。有刺激性。具吸湿性。能吸收二氧化碳及等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、鉄、镍等材料不起作用,而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇胺及二乙醇胺不同之处是,三乙醇胺与碘氢酸(HI)能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。避免与氧化剂、酸类接触。分子结构数据1、 摩尔折射率:38.172、 摩尔体积(m3/mol):127.33、 等张比容(90.2K):346.74、 表面张力(dyne/cm):54.95、 介电常数:未确定6、 偶极距(10-24cm3)7、 极化率:15.13计算化学数据1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-12、 氢键供体数量:33、 氢键受体数量:44、 可旋转化学键数量:65、 互变异构体数量:6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):63.97、 重原子数量:108、 表面电荷:09、 复杂度:55.710、同位素原子数量:011、确定原子立构核心数量:012、不确定原子立构核心数量:013、确定化学键立构核心数量:014、不确定化学键立构核心数量:015、共价键单元数量:1化学性质三乙醇胺的碱性比氨弱(pKa7.82),具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐,高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和。与作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体,高温时则放出。三乙醇胺
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三乙醇胺
外文名
Tris(2-Hydroxyethyl)Amine
CAS号
102-71-6
EINECS号
203-049-8
熔点(℃)
21.2
英文缩写
TEA
特 点
够与或有机酸反应生成盐 名称编辑中文别名:2,2’,2’’-次氮基三乙醇;2,2’,2’’-三羟基三乙胺;氨基三乙醇;工业三乙醇胺;三乙醇胺;三胺;三(2-)胺;三羟基三乙胺英文别名:Tris(2-Hydroxyethyl)Amine;Triethanolamine (2-Hydroxyethyl)Amine;Trolamine;2,2',2''-Nitrilotriethanol;1,1',1''-Nitrilotriethanol物化性状编辑化学式:(HOCH2CH2)3N结构式:三乙醇胺结构式分子式:C6H15NO3分子量:149.1882沸点(℃,101.3kPa):360熔点(℃):21.2相对密度(g/ml,20/4℃):1.1242三乙醇胺相对密度(g/ml,20/20℃):1.1258相对蒸汽密度(g/ml,空气=1):5.14折射率(20℃):1.482~1.485黏度(mPa·s,35℃):280黏度(mPa·s,100℃):15闪点(℃,开口):179蒸发热(KJ/mol,b.p.):67.520熔化热(KJ/mol):27.214临界温度(℃):514.3临界压力(mPa):2.45蒸气压(kPa,20℃):0.0013蒸气压(kPa,210℃):5.333蒸气压(kPa,252.7℃):8.707蒸气压(kPa,305.6℃):46.064性状:无色至淡黄色透明粘稠液体,微有氨味,低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇 甘油及乙二醇等,微溶于苯、及等,在非极性溶剂中几乎不溶解。5℃时的溶解度:苯4.2%、1.6%、0.4%、正庚烷小于0.1%。呈强碱性,0.1mol/L的水溶液pH为10.5。有刺激性。具吸湿性。能吸收二氧化碳及等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、鉄、镍等材料不起作用,而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇胺及二乙醇胺不同之处是,三乙醇胺与碘氢酸(HI)能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。避免与氧化剂、酸类接触。分子结构数据1、 摩尔折射率:38.172、 摩尔体积(m3/mol):127.33、 等张比容(90.2K):346.74、 表面张力(dyne/cm):54.95、 介电常数:未确定6、 偶极距(10-24cm3)7、 极化率:15.13计算化学数据1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-12、 氢键供体数量:33、 氢键受体数量:44、 可旋转化学键数量:65、 互变异构体数量:6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):63.97、 重原子数量:108、 表面电荷:09、 复杂度:55.710、同位素原子数量:011、确定原子立构核心数量:012、不确定原子立构核心数量:013、确定化学键立构核心数量:014、不确定化学键立构核心数量:015、共价键单元数量:1化学性质三乙醇胺的碱性比氨弱(pKa7.82),具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐,高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和。与作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体,高温时则放出。制备编辑方法一:将环氧乙烷、送入反应器中,在反应温度30-40℃,反应压力70.9-304kPa下,进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液,在90-120℃下经脱水浓缩后,送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏,按不同沸点截取馏分,则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中,如加大环氧乙烷比例,则二、三乙醇胺生成比例增大,可提高二、三乙醇胺的收率。精制方法:工业品的三乙醇胺含量在80%以上,其余含有1.0%以下的水,2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等杂质。精制时用水蒸气蒸馏除去乙醇胺,加入使三乙醇胺成碱金属盐而析出,分离后中和,再进行减压蒸馏得纯品。方法二:用工业品三乙醇胺减压蒸馏精制提取。常用指标编辑
分析项目 | 技术指标和产品等级 | |
Ⅰ型 | Ⅱ型 | |
三乙醇胺的质量分数/%≥ | 99.0 | 75.0 |
一乙醇胺含量/%≤ | 0.50 | - |
二乙醇胺含量/%≤ | 0.50 | - |
水分/%≤ | 0.20 | - |
色度(Hazen单位,铂一钴色号)≤ | 50 | 80 |
密度(ρ20)/(g/cm3) | 1.122~1.127 | 1.122~1.127 |
常用指标编辑
分析项目 | 技术指标和产品等级 | |
Ⅰ型 | Ⅱ型 | |
三乙醇胺的质量分数/%≥ | 99.0 | 75.0 |
一乙醇胺含量/%≤ | 0.50 | - |
二乙醇胺含量/%≤ | 0.50 | - |
水分/%≤ | 0.20 | - |
色度(Hazen单位,铂一钴色号)≤ | 50 | 80 |
密度(ρ20)/(g/cm3) | 1.122~1.127 | 1.122~1.127 |
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