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当前位置:济南奥泰化工有限公司>>无机盐>>氯化物>> 国标99 利尿剂 高含量

利尿剂 高含量

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参  考  价:面议
具体成交价以合同协议为准
  • 产品型号:国标99
  • 品牌:
  • 产品类别:氯化物
  • 所在地:
  • 信息完整度:
  • 样本:
  • 更新时间:2023-09-05 09:51:34
  • 浏览次数:5
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济南奥泰化工有限公司

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  • 经营模式:其他
  • 商铺产品:122条
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  • 最近登录:2023-09-05
  • 联系人:朱经理
产品简介

是一种无机化合物,化学式为KCl,外观如同食盐,无臭、味咸

详情介绍

是一种无机化合物,化学式为KCl,外观如同食盐,无臭、味咸。常用于低钠盐、矿物质水的添加剂。是临床常用的电解质平衡调节药,临床疗效确切,广泛运用于临床各科。

基本信息

中文名称:

英文名称:Potassium chloride

分子量:74.55

准确质量:73.93260

CAS登录号:7447-40-7

EINECS登录号:231-211-8

物理性质

外观与性状:白色晶体,味极咸,无臭无毒性。易溶于水、醚、甘油及碱类,微溶于乙醇,但不溶于无水乙醇,有吸湿性,易结块;在水中的溶解度随温度的升高而迅速地增加,与钠盐常起复分解作用而生成新的钾盐。

折射率:

1.334

水溶解性:342g/L (20 ºC)

稳定性:稳定。与强氧化剂不相容,强酸。防潮。吸湿性。

储存条件:2-8ºC

化学性质

性质基本同氯化钠,可以做工业制备金属钾的原料(用金属钠在850℃高温条件下置换:

,这是个可逆反应,从热力学性质上来讲有利于可逆反应的进行的,因为钾达到沸点温度774℃时变成钾蒸汽溢出,有利于反应方向右移。)

电解溶液制备苛性钾、可以被银离子沉淀氯离子、被四苯硼钠沉淀钾离子。与浓硫酸反应生成硫酸氢钾和(

),还可以用作有机反应。工作基准用于标定标准液。晶格能:715 kJ / mol。

安全信息

包装等级:II

危险类别:5.1

海关编码:3104209000

WGK Germany:1

危险类别码:R36

安全说明:S24/25-S39-S26-S22-S23

RTECS号:TS8050000

危险品标志:Xi

毒理信息

口服过量有毒;半数致死量约为2500 mg/kg(与普通盐毒性近似)。静脉注射的半数致死量约为100 mg/kg,但是它对心肌的严重的副作用值得注意,高剂量会导致心脏停跳和猝死。注射死刑就是利用过量静脉注射会导致心脏停跳的原理。

生产方法

1.重结晶法将工业加入盛有蒸馏水的溶解槽中进行溶解,再加人脱色剂、除砷剂、除重金属剂进行溶液提纯,经沉淀,过滤,冷却结晶,固液分离,干燥,制得食用成品。

2.以氯化镁和为主要成分的岩盐光卤石(carnolite)粉碎,与75%的水混合,通入过热蒸汽,冷却后析出。此粗晶体经水洗,重结晶精制而得。从海水析出氯化钠后的母液,经浓缩、结晶、精制而得。

3.浮选法将钾石盐矿(或砂晶盐)先经破碎、球磨机粉碎后,边搅拌边加入1%十八胺浮选剂,同时加入2%纤维素进行浮选,再经离心分离,制得成品。分解一浮选联合法将光卤石先经筛分,粗品再经粉碎后,加入水、母液和浮选剂进行分解,再经粗选、精选、过滤、洗涤、离心分离、干燥,制得成品。 [1]

4.兑卤法将海水析出氯化钠后的苦卤和老卤(析出镁复盐后的母液)按一定的比例掺兑,使混合卤中和氯化镁的摩尔比在0.11以下,氯化镁与的比值在11左右,在兑卤槽中充分析出苦盐(含氯化钠90%、氯化镁2%、1%和0.4%)并除去。将混合卤蒸发浓缩至128℃后放入保温沉降器,在124℃下析出高温盐(含氯化钠40%、氯化镁14%、13%和1%),在85~90℃下析出低温盐(含氯化钠20%、氯化17%、22%和1.3%)。分离后,滤液经冷却析出镁复盐即人造光卤石,分离光卤石后的母液为老卤。光卤石加水分解,使氯化镁溶解,得粗;后者经水洗、重结晶得成品。作为科研或食品用,还需将上述产品溶于水,过滤后通入氯气至饱和。煮沸除去过量的氯,再通入使析出。分离后用水洗涤后再溶于水,过滤、冷却至-5℃左右得结晶,并在100~120℃下干燥得成品。光卤石浮选法光卤石主要成分为,用水及浮选剂进行粗选、精选得。此品经水洗、重结晶精制得成品。

5.将氢氧化钾用盐酸中和。在纯氢氧化钾水溶液中加入化学计量的纯盐酸,酸稍过量,使溶液略呈酸性,加热浓缩,溶液仍须呈酸性,冷却后有沉淀析出,吸滤,将沉淀置于蒸发皿中,放在砂浴上,边搅拌边加热干燥。精制方法市售中含有的杂质,以氯化钠和氯化镁为主,也含有少量硫酸盐、铁盐、铝盐等。取500g市售与1.5L蒸馏水共同研磨之后,过滤,滤液放入蒸发皿中,向其中加入由5g氧化钙制成的石灰乳和12g纯的氯化钡,充分搅拌,待沉淀后取少许上部清液,滴加氯化钡,确证已无沉淀生成,过滤,向滤液中加入15g纯净的无水碳酸钾,搅拌后静置,过滤,加热滤液至沸腾时加入,使之呈酸性。用直接火浓缩,至体积浓缩至1/3时,即有析出,冷却后,将结晶吸滤,置蒸发皿中,用砂浴干燥。

6.将25份蒸馏水加到10份工业中,加热搅拌均匀,在溶液中通入硫化氢气体或加入硫化氢溶液,使重金属的硫化物沉淀析出,然后分别加入少许活性炭和少许双氧水,再加入适量的氯化钡饱和溶液,并检查SO42- 离子是否沉淀。将溶液过滤后加热5min,加入碳酸钾,使溶液 pH值达11~12,并检查Ba2+离子是否沉淀 ( 在滤液样品中用稀硫酸酸化,溶液不变混浊或不产生沉淀为合格) 。趁热过滤,滤液用化学纯盐酸中和至pH=7,搅拌均匀,让滤液冷却结晶。结晶甩干,于(100±5) ℃干燥,即可包装。过程中氯化钡和碳酸钾的加入量,应根据原料 ( 工业品)中

和Ca2+ 离子等的含量确定。如果在进行结晶时,采用机械搅拌(150~200转/分),则所得试剂的纯度要高得多(对硫酸盐杂质和铵盐杂质的含量而言)。

7.冷分解法:将光卤石经粉碎后,放入分解器,加入水、母液和浮选剂进行分解,由分解器下部排除的粗钾料浆泵入沉降器。沉降料浆经器底放出,经离心分离,脱去母液得到粗钾。粗钾送入洗涤器中,室温下将其中所含的氯化钠溶解入水,浆液经再次沉降、离心分离、干燥,制得成品。清液作为精钾母液,循环使用。

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